中国AI制药成果登Nature子刊:分子模拟设计糖尿病药物,效果优化2-3倍

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中国AI制药成果登Nature子刊:分子模拟设计糖尿病药物,效果优化2-3倍

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原标题:中国AI制药成果登Nature子刊:分子模拟设计糖尿病药物,效果优化2-3倍
关键字:药物,政策,分子,激动剂,领域
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明敏 发自 凹非寺量子位 | 公众号 QbitAIAI辅助制药,找到传统方法难以发现的关键盐桥,激动剂活性直接提升2-3倍!
一项来自中国团队的研究,登上Nature子刊Scientific Report。
它研制出的双靶点激动剂可被应用于治疗二型糖尿病和肥胖症。
不仅活性更高,而且在血浆中的半衰期也更长,即可作用更长时间。
该激动剂已在小鼠和猕猴身上进行实验,验证其具有治疗二型糖尿病和肥胖症的潜力。
而能够发现这一关键盐桥,AI在其中功不可没。
用AI模拟生物机制GLP-1R(胰高糖素样肽-1受体)和GIPR(依赖葡萄糖的胰岛素促进多肽受体)是治疗二型糖尿病和肥胖症的“明星靶点”。
被炒得沸沸扬扬的司美格鲁肽(Semaglutide),正是一种GLP-1R激动类药物。
不过司美格鲁肽上市后暴露出了比较严重的副作用,比如导致肌肉含量下降、出现基础代谢问题、肠道副作用等,甚至长期服用还可能导致抑郁。
这意味着,该领域还有非常大的探索价值和提升空间,治疗药物还需要不断迭代。
本项研究正是出于这一目的进行。
以往研究表明,替尔泊肽(Tirzepatide)是一种已显示出在血糖和体重控制方面优


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