单序列预测被看好为诺奖「预备役」,多构象、RNA 结构重要程度上升。
原标题:AI 科学家获诺奖后:从 CASP 看蛋白质结构预测的机遇与挑战丨GAIR Live
文章来源:AI科技评论
内容字数:30104字
蛋白质结构预测:诺奖后的新篇章
本文总结了雷峰网、AI 科技评论GAIR Live 品牌与CASP评估的优秀华人团队联合举办的线上圆桌沙龙,主题为“诺奖之后的新篇章:蛋白质结构预测的机遇与挑战”。沙龙邀请了多位在蛋白质结构预测领域有突出贡献的专家,共同探讨了CASP16的进展、未来发展趋势以及该领域面临的挑战。
1. CASP16的进步与突破
CASP(Critical Assessment of Protein Structure Prediction)作为全球蛋白质结构预测竞赛,被誉为诺奖的“孵化器”。CASP16的显著特点包括:参赛团队数量增加,中国及亚洲团队表现突出;会议全程专注,体现了科研人员的长期主义精神;竞赛更注重解决实际生物学问题,而非单纯的排名;工业界参与度下降,学术界继续坚守。
2. 蛋白质预测新问题的挑战和趋势
蛋白质单体结构预测方面,AlphaFold3相比AlphaFold2有所改进,但提升不显著。抗体-抗原复合物结构预测取得进展,但数据集较小,泛化能力有待验证。 未来发展趋势包括:改进模型排序和质量评估方法;解决大复合物预测难题;攻克单序列结构预测的经典问题(这被认为可能带来第二个诺奖);以及在核酸结构预测中,人工智能超越传统方法。
3. 蛋白质复合物组装以及多构象预测
蛋白质复合物组装方面,挑战在于模型质量评估和化学计量预测。多构象预测首次作为赛道出现,但数据不足,尚无法实现大的突破。未来发展方向可能是生成模型或扩散模型。模型质量评估方面,现有指标体系需要改进,单模型方法有待发展,以避免被方法压制。
4. RNA结构预测新进展
RNA结构预测赛道难度和数量明显提升,AlphaFold3在该赛道上优势不明显。蛋白质-核酸复合物结构预测仍面临挑战,主要原因是可用于训练的数据量有限。人工干预在RNA结构预测中仍然至关重要,自动预测是未来方向。
5. 小分子预测
AlphaFold3在小分子预测方面表现出优势,在某些靶点上超过传统对接方法。未来可以将传统对接方法和深度学习方法结合使用。 挑战在于如何选择众多预测结果中的最优解,以及提高人工智能方法的通用性。
6. 结构预测的蓝海方向和未来展望
未来可能获得诺奖的研究方向包括:解决蛋白质折叠问题的单序列结构预测;达到AlphaFold2水平的RNA结构预测;以及取得突破性进展的蛋白质-小分子复合体结构预测。 这些方向都具有巨大的应用潜力,将对生物医药、合成生物学等领域产生深远影响。
总而言之,蛋白质结构预测领域在AlphaFold之后进入了一个新的发展阶段,机遇与挑战并存。单序列预测、多构象预测、RNA结构预测以及蛋白质-小分子复合体预测等都是亟待突破的关键问题,这些突破将对生命科学研究和相关产业产生重大影响。
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